许可经营（医美）、审批医疗机构、审批代办流程化服务

北京医疗机构许可审批：采购订单应依据质量管理基础数据生成。
系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别、审核。

北京医疗机构许可审批：采购订单确认后，系统应自动生成采购记录。
采购记录应至少包括医疗器械名称、规格、型号、批号／序列号、注册证号、生产企业、供货企业、供货企业地址及联系方式、数量、单价、金额、购货日期等。

北京医疗机构许可审批：北京医疗器械公司注册：系统应在采购记录的基础上生成查验记录，记录应至少包括批号/序列号、生产日期、使用期限或失效日期、到货数量、到货日期、查验合格数量、查验结果、查验人员姓名、查验日期等内容，确认后系统自动生成查验记录。

北京医疗机构许可审批：查验需要冷藏、冷冻的医疗器械，记录还应包括运输方式、运输过程温度、运输时间、到货温度等内容。

北京医疗机构许可审批：系统应当依据质量管理基础数据及库存记录生成销售订单，拒绝生成任何无质量管理基础数据或无有效库存数据支持的销售订单。
系统应具有对购货单位资质进行自动识别、审核功能。

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他们熟悉各种许可经营的申办流程，对政策有着全面的了解，并与相关部门保持紧密合作。
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