![北京市医疗器械注册 注销!](https://file.007swz.com/202405/31/165011933486224.jpg)
北京医疗器械公司注册:进口器械无批次号检验报告书及未加盖供货单位红章的《医疗器械进口注册证》和《进口医疗器械检验报告单》
北京医疗器械公司注册:其他不符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准》及其他规定的医疗器械。
验收完毕,必须用带将纸箱封好,并在封口处签章,保管员凭此将产品入库。
北京医疗器械公司注册:验收中发现不合格的医疗器械不得入库,报质量管理部,内容真实,项目齐全,批号数量准确,并签章,移入不合格品区,并详细填写不合格记录,记录保存五年。
北京医疗器械公司注册:协助开展对全体员工医疗器械质量管理方面的教育或培训。
8验收中发现不合格的,应当拒收,不得入库,并移入不合格品区,并详细填写不合格记录。
北京医疗器械公司注册:供货商证件不全的医疗器械,首营企业未经审核,首营品种未经审批。
没有法定指令标准的不予通过。