北京医疗器械公司注册：进口器械无批次号检验报告书及未加盖供货单位红章的《医疗器械进口注册证》和《进口医疗器械检验报告单》  

北京医疗器械公司注册：其他不符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业检查验收标准》及其他规定的医疗器械。
验收完毕，必须用带将纸箱封好，并在封口处签章，保管员凭此将产品入库。

北京医疗器械公司注册：验收中发现不合格的医疗器械不得入库，报质量管理部，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章，移入不合格品区，并详细填写不合格记录，记录保存五年。

北京医疗器械公司注册：协助开展对全体员工医疗器械质量管理方面的教育或培训。
8验收中发现不合格的，应当拒收，不得入库，并移入不合格品区，并详细填写不合格记录。

北京医疗器械公司注册：供货商证件不全的医疗器械，首营企业未经审核，首营品种未经审批。
没有法定指令标准的不予通过。